各相关药品生产企业：

按照《2012年版<国家基本药物目录>新增基本药物过渡期采购工作方案》要求：新增基本药物过渡期采购工作拟调入的注射剂类、眼用制剂类药品（含眼内注射剂、眼内插入剂，供手术、伤口、角膜穿透伤用的眼用制剂以及眼内液体制剂），生产企业必须获得新版GMP证书。

请相关药品生产企业尽快提交新版GMP证书影印件及国家食品药品监督管理总局网站数据查询情况影印件，以上材料均需加盖鲜章。法定代表人授权委托书应与新版GMP证明材料同时递交。（需递交证明材料的企业名单见附件一：点此进入）如在规定时间内未递交证明材料的或未取得新版GMP的，相关药品将按次低价进行递补。

国家食品药品监督管理总局数据查询：请复制下面链接，打开网页后输入新版GMP证书号码查询http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=23&tableName=TABLE23&title=GMP%E8%AE%A4%E8%AF%81&bcId=118715589530474392063703010776

证明材料递交时间：2014年8月15日至8月26日（工作日9时－11时，14时-17时）

证明材料递交地点：昆明市高新区科发路269号交易大厦614室

联系人：胡珺、苏同波

联系电话：65357873、65378911

附件：法人代表授权书.doc

1、2012版国家基本药物过渡期拟调入药品需递交证明材料的企业名单

2、法定代表人授权书.doc

云南省政府采购和出让中心

2014年8月15日