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常山药业达肝素钠进入最后审批阶段 或成国内首仿

11月7日,国家药监局(CFDA)网站显示,常山药业(300255.SZ)申报生产的6类化药达肝素钠原料药和水针剂型完成生产现场检查,报告已转药审中心。这意味着,该药已通过技术审评和生产现场检查,进入最后审批阶段,有望在3个月左右拿到生产批件,实现国内首仿...

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