为了可以更好的帮助读者充分了解全球创新新药研发情况，以中国医药工业信息中心的信息优势，精选了十二个治疗领域的全球潜力新药进行深入研究评述，关注Ⅲ期以后在研药品、新近上市及新近注册药品，直接更新过去一年的新药批准进展，力求客观、专业、深入地把握全球潜力新药的研发趋势。

希望《全球潜力新药述评（2014版）》的些许内容创新能够为医药界的同仁提供更有益的信息参考，欢迎大家联系订阅！由于时间仓促，本资料不免存在一定纰漏和错误，欢迎读者批评指正。日后，我们将陆续为您献上以下药物评析：

感觉器官用药——眼科用药 ocriplasmin

1结构特征

重组微纤溶酶

2CAS登录号

117698-25-6

3专利权状态

专利号WO-00136608，优先权日为1999年11月13日

专利号WO-2012093132，优先权日为2011年1月5日

4开发与上市厂商

ThromboGenics NV

5作用靶点/机制

纤维蛋白溶解刺激剂；α-2抗纤维蛋白溶酶抑制剂；胶原蛋白拮抗剂；纤连蛋白抑制剂；层粘连蛋白拮抗剂；纤维蛋白溶酶刺激剂

6适应证

症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)

7首次上市时间和国家

2013年1月14日于美国首次上市，商品名为Jetrea

8药品简介

Ocriplasmin(奥克纤溶酶)为重组的部分切除的血浆因子。作为眼科用药，奥克纤溶酶可降低α-2抗纤维蛋白溶酶水平并可分解纤连蛋白、层粘连蛋白和胶原蛋白，通过玻璃体内注射治疗症状性玻璃体黄斑粘连(VMA)。VMA可导致玻璃体黄斑牵引(VMT)，使视力减退，并可能导致黄斑裂孔，患者最终只能接受玻璃体切除术。

2010年9月在法国巴黎的EURETINA会议上报告了名为TG-MV-006和TG-MV-007的Ⅲ期临床试验的合并MIVI-TRUST数据。奥克纤溶酶组中有26.4%患者在第28天VMA消失，安慰剂组中有10.2%患者VMA消失；在无黄斑视网膜前膜的患者中，消除率为37.4%，安慰剂组为14.3%。接受奥克纤溶酶治疗的黄斑全层裂孔(FTMH)患者中共有40.6%显示FTMH闭合，而安慰剂组为10.6%。奥克纤溶酶组中有23.7%患者的视觉灵敏度提高了至少10个字母，而安慰剂组为11.2%。

2011年8月在美国波士顿召开的ASRS年会上公开了MIVI-TRUST试验的6个月随访数据。接受奥克纤溶酶治疗的玻璃体黄斑牵拉综合征患者中有10.1%视觉灵敏度达到了3行，而安慰剂组为5.1%；奥克纤溶酶组有1.7%患者出现了视网膜裂孔，安慰剂组为4.3%。接受奥克纤溶酶治疗的黄斑裂孔患者中，约有40.6%显示FTMH闭合，FTMHs患者中约有58%小于250 μm，而安慰剂组分别为17%和20%；奥克纤溶酶治疗组中有27%获得了至少3行的视觉灵敏度，而安慰剂组为13%。

2008年12月，第二项MIVI-TRUST试验的患者招募开始。在这项多中心、随机、双盲试验中，患者接受奥克纤溶酶125 μg或安慰剂。主要终点为给药1个月后病灶VMA的非手术性消失。还对药物的安全性以及其他效能指标进行了评价。结果表明所有主要终点均得到满足，奥克纤溶酶组和安慰剂组第28天的VMA消除率分别为25.3%和6.2%。在无黄斑视网膜前膜的患者中，奥克纤溶酶组与安慰剂组的消除率分别为34.5%和6.4%。奥克纤溶酶组与安慰剂组中全层黄斑裂孔闭合的比例分别为36.7%和6.7%。

2006年12月在欧洲开展了Ⅱ期临床试验(NCT00412451，MIVIⅡ，TG-MV-00)以评价奥克纤溶酶对糖尿病黄斑水肿(DME)及其他眼后部疾病的潜在治疗效应。这项随机、双盲、剂量比较、单组的Ⅱ期试验在患有DME的受试者中进行。主要终点为玻璃体后部脱离(PVD)诱导，次要终点包括临床评价。该临床试验共招募了51名患者，奥克纤溶酶显示出良好的安全性和耐受性。接受125 μg奥克纤溶酶治疗的15名患者中有2名患者在3天内观察到出现完全PVD诱导。治疗第28天时，接受75 μg治疗的患者中有2名达到完全PVD诱导。

2009年12月在欧洲开展了一项Ⅱ期随机、双盲的临床试验(MIVI5，NCT00913744，TG-MV-005)。100