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贝瑞和康第二代基因测序体外诊断产品获得CFDA批准上市
     添加时间:2015-04-04    原文发表:2015-04-04    人气:2

2015年3月20日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪（NextSeq CN500），以及胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）医疗器械产品注册。 NextSeq...

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