您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA批准骨质疏松药物Atelvia
     添加时间:2011-04-10    原文发表:2011-01-10    人气:25

尔兰制药商Warner Chilcott PLC于2010年10月11日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准其下一代利塞膦酸钠（risedronate sodium，Actonel）用于治疗绝经后骨质疏松症在美国的销售。该产品将作为利塞膦酸钠（risedronatesodium，Atelvia）缓释片进行销售...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  辉瑞召回头号畅销药立普妥 中国用药产自国内

•  阿斯利康与Pozen止痛药获欧盟多国市场准入

•  FDA批准可乐定缓释片用于治疗儿童ADHD

•  罗氏1.75亿美元获丙肝药danoprevir全球专利

•  Mylan仿制抗艾药获FDA临时批准

•  欧盟为葛兰素史克公司的Arixtra批准额外指示

•  FDA批准拜尔含有叶酸的口服避孕药Beyaz

•  绿叶制药集团“希美纳”获日本专利权

•  关注：文迪雅欧洲撤市 在美限制使用

•  PDA批准Krystexxa(pegloticase)用于痛风

骨质疏松患者服用双膦酸盐类药物可能骨折

辉瑞为胰岛素仿制药投入3.5亿美元

FDA：合用两种艾滋病药可致严重心脏异常

FDA批准Hospira仿制药在美上市

Align Technology产品Invisalign获准在中国

诺华新型脑炎球菌疫苗在III期实验中表现良好

古巴蝎毒抗癌新药将投入商业化运作

辉瑞Lyrica胶囊获批在日治疗周围神经源性疼

卫材在日本市场推出其首款抗癌制剂Treakisy

FDA批准DaTscan用于帕金森综合征的鉴别诊断

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递