近日，国际学术期刊cell deathdifferentiation在线发表了英国科学家的一项最新研究进展，他们在研究中发现了一个新的自噬调控因子。

自噬是一种膜运输过程，能够将细胞质成分运输到溶酶体进行降解。在正常情况下自噬过程能够对损伤的蛋白质和细胞器以及错误折叠的蛋白质进行处理，保证细胞内环境稳定。除了这一基本功能，自噬还能对不同细胞应激产生应答，自噬速率以及包裹的货物可以根据细胞内特定情况进行相应调节。自噬过程是由一组进化保守的自噬相关蛋白（ATG）以及其他一些自噬调节蛋白进行调控，保证特定情况下自噬发生的组织特异性。

在该项研究中，研究人员发现了一个新的自噬调节因子--DRAM3,其在正常组织和肿瘤细胞中具有广泛的表达谱，但与其同源蛋白DRAM1不同，DRAM3并不受p53或DNA损伤诱导。利用免疫荧光技术，研究人员发现DRAM3定位于溶酶体/自噬溶酶体，内体以及细胞质膜，但不存在于内质网，phagophores，自噬小体以及高尔基体。

研究人员进一步对DRAM3的功能进行了探究，DRAM3表达会引起基础状态下自噬小体积累，增强自噬流，而借助crispr－cas9系统干扰DRAM3表达则会引起自噬流损伤，这都表明DRAM3是自噬过程发生的关键调控因子。由于在饥饿状态下，自噬对于细胞存活具有保护作用，研究人员对DRAM3是否能够促进营养匮乏状态下细胞存活进行了检测，结果表明DRAM3能够抑制饥饿状态下的细胞死亡，促进葡萄糖缺乏状态下的细胞长期存活，但有趣的是这一现象并不依赖于自噬过程。

综上所述，这项研究表明DRAM3是自噬过程中一个新的关键调控因子，对于维持营养匮乏状态下细胞存活具有重要作用。