2018年3月26日晚，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“复星医药”或“公司”，股票代码：600196.SH，02196.HK）公布2017年全年业绩。

2017年，复星医药继续以促进人类健康为使命，在“4IN”（创新Innovation、国际化Internationalization、整合Integration、智能化Intelligentization）战略的指导下，秉承“内生式增长、外延式扩张、整合式发展”的发展模式，围绕医药健康核心业务，全年业绩继续保持稳健增长。

年报数据显示，2017年，复星医药实现营业收入人民币1,853,355.54万元，较2016年增长26.69%；实现利润总额人民币406,171.65万元、归属于上市公司股东的净利润人民币312,449.95万元和归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币234,590.91万元，分别较2016年增长13.72%、增长11.36 %和增长12.10％。

其中，复星医药的核心制药业务和海外业务均快速增长，药品制造与研发业务的营业收入人民币1,319,547.17万元，较2016年增长28.62%；在海外国家或地区实现营业收入335,078.41万元，较2016年增长57.88%。 

持续加强创新研发 核心制药业务快速增长

复星医药始终将自主创新作为企业发展的源动力。2017年，复星医药持续完善“仿创结合”的药品研发体系，在中国、美国、印度等建立了高效的国际化研发团队，形成全球联动的研发体系。

 复星医药拥有国家级企业技术中心，打造了高效的化学创新药平台、生物药平台、高价值仿制药平台及细胞免疫平台。

 报告期内，复星医药研发投入共计人民币15.29 亿元，较2016年同期增长超过38.26 %；全年累计研发费用人民币10.27亿元，较2016年同期增长43.62 %。其中，药品制造板块的研发费用为人民币7.99 亿元，占制药业务收入的比例为6.1%。

截至2017年12月31日，除新并购的Gland Pharma外，复星医药在研新药、仿制药、生物类似药及一致性评价等项目共171项；2018年初，苯磺酸氨氯地平片（施力达®）通过仿制药一致性评价，有助于公司不断提升产品质量。报告期内，单克隆抗体的研发进一步加快，有6个单抗品种、11个适应症已于中国大陆获临床试验批准，其中3个产品已进入临床III期；另有3个创新单抗均于美国、台湾地区获临床试验批准。同时，利妥昔单抗注射液(用于非霍奇金淋巴瘤的治疗)于2017年已报新药上市申请，有望率先打破国产单抗生物类似药零的突破。

在日益增强的研发核心竞争力的驱动下，据IQVIA统计资料，复星医药集团已跻身中国五大本土制药公司。2017年，除新并购的Gland Pharma外，复星医药销售过亿元的制剂单品或系列共有21个。

目前，复星医药在抗肿瘤、心血管系统、中枢神经系统、血液系统、代谢及消化系统、抗感染等治疗领域，均有产品占据各细分市场的领先地位，并保持了主要核心产品销售的较快增长。其中：2017年，复星医药血液系统疾病治疗领域核心产品销售收入同比增长64.16%、中枢神经系统疾病治疗领域核心产品销售收入同比增长43.66%、代谢及消化系统疾病治疗领域核心产品销售收入同比增长26.73%、抗感染疾病治疗领域核心产品销售收入同比增长22.07%。

围绕医疗领域未被满足的需求，复星医药在全球范围内创新整合资源。2017年，复星医药通过与美国Kite组建合营公司复星凯特，引进Kite已获美国FDA批准的第一个产品Yescarta，致力于早日为国内淋巴瘤患者带来全球领先的治疗手段，并充分发挥与复星医药生物医药平台的协同。

在全球，复星医药拥有自主知识产权的注射用青蒿琥酯Artesun®，已成为世界卫生组织推荐的国际上治疗重症疟疾的一线治疗药物，并帮助2000多万重症疟疾患者重获健康，其中大部分是5岁以下儿童。

       深耕国际化营销战略

2017年，复星医药通过完成对Gland Pharma及Tridem Pharma的并购及整合，持续推进药品制造业务的产业升级、药品国际营销平台的建设，加速国际化进程。