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最新《生物制品批签发管理办法》三大要点 看CFDA监管下一个靶标
     添加时间:2015-12-19    原文发表:2015-12-19    人气:5

12月15日，CFDA就《生物制品批签发管理办法》（修订稿）征求意见，首次明确 药品检定机构 的资质、职责及权限。此外，与此前相对较短的征求期限不同，此次征求意见的截止时间为2016年1月15日。...

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