您的位置：PharmaNews → 调研报告 → 业界动态 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

EMA与FDA因临床试验检测仪器存在缺陷对利伐沙班展开调查
     添加时间:2015-12-15    原文发表:2015-12-15    人气:2

欧洲药品管理局（EMA）不再确信拜耳新一代抗凝药物利伐沙班试验的结果是否准确，而一款血栓检测仪器应该为此受到责备...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 
点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友



 
相关文章

•  中国原创新药再次出口海外市场！创新型药企

•  阿斯利康拟50亿美元收购Acerta制药

•  恒瑞医药“影子公司”被曝赴港上市

•  微商卖食品药品 质量安全如何监督？

•  欧美对有缺陷的凝血测试设备展开调查 拜耳股

•  争议声中“女伟哥”销量很差，美国FDA坚称批

•  FDA授予辉瑞抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性肺癌

•  《中医药法》出台会给药店带来哪些重大变革

•  医院给患者提供几张厕纸有多难？

•  国医大师也可以“远程医疗”

 
相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 调研报告 → 业界动态