网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
十大抗癌新星药物前景良
汇总:FDA本周药品监管信
鼻科治疗新药希诺宁在国
重磅炸弹痛风新药lesinu
默沙东派姆单抗列入 NSC
Perrigo耳鼻喉科抗过敏非
FDA 批准大冢/灵北制药的
他司美琼或能缓解一些盲
辉瑞英立达®(阿昔替
第一三共制药癌症药物PL
FDA批准用于慢性疼痛的治
FDA批准礼来Lartruvo(Ol
推荐内容
柳叶刀:简单的血液检测
Nature子刊:MLCK1——预
Nature子刊:“跳跃基因
Nature:新研究揭示降低
成功防止严重细菌感染 免
MIT最新研究:从氨基酸链
基因剪刀遇上材料之王 快
Sana与哈佛大学联手构建
礼来与ImmuNext合作 开发
新基再递交ozanimod上市
研究人员通过重编程T细胞
新研究有助于创伤后应激
最新内容
柳叶刀:简单的血液检测
Nature子刊:MLCK1——预
Nature:新研究揭示降低
Nature子刊:“跳跃基因
成功防止严重细菌感染 免
MIT最新研究:从氨基酸链
基因剪刀遇上材料之王 快
礼来与ImmuNext合作 开发
Sana与哈佛大学联手构建
新基再递交ozanimod上市
研究人员通过重编程T细胞
新研究有助于创伤后应激
反馈意见和建议
已完成BE研究 两个仿制药上市申请拟优先审评
添加时间:2017-06-25 原文发表:2017-06-25
人气:12
6月20日,CDE官网公示了第二十批拟纳入优先审评程序的药品注册申请名单。涉及的品种是注射用紫杉醇(白蛋白结合型),分别是由石药集团欧意药业有限公司与江苏恒瑞医药股份有限公司提出的仿制药上市申请。值得注意的是,两家企业均已对该品种完成BE研究...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
喷雾干燥过程中环糊精对抗体的潜在保护作用
•
礼来偏头疼药Galcanezumab临床三期数据
•
和黄癌症新药3期成功 将在中国申请上市
•
还在熬夜?睡眠不足 6 小时大脑将被“吃掉”
•
让社会办医既有“为”又有“序”——解读《
•
全国护肤日 薇诺娜携手皮肤科权威专家诊救敏
•
辉瑞启动抗生素耐药性监测网站及应用
•
阿斯利康向 Recordati 出售 Seloken 与 Log
•
NEJM:GSK抗炎药Nucala治疗嗜酸性肉芽肿血管
•
重磅!诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新
EMA 和 FDA 同时授予 Therachon 蛋白质疗法
血液制品行业再现大额并购 浙江民营资本27亿
安进悲剧了!诺华山德士依那西普生物仿制药
欣维可®交联玻璃酸钠注射液正式在中国上
FDA批准Shire长效药物Mydayis用于13岁及以上
重磅!辉瑞靶向抗癌药Besponsa获欧盟批准,
阿斯利康/利奥Kyntheum获欧盟批准,系欧洲首
上半年中药材9个涨价品种后市展望
美国FDA受理百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗所
第三个适应症!百时美抗炎药Orencia获欧盟批
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递