网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
十大抗癌新星药物前景良
鼻科治疗新药希诺宁在国
汇总:FDA本周药品监管信
重磅炸弹痛风新药lesinu
FDA 批准大冢/灵北制药的
默沙东派姆单抗列入 NSC
阿斯利康乳腺癌治疗药物
第一三共制药癌症药物PL
辉瑞英立达®(阿昔替
中成药添加西药,“中西
Perrigo耳鼻喉科抗过敏非
索马鲁肽成为第3个具有心
推荐内容
白血病重磅!首款IDH1抑
全球首个hATTR治疗药 Io
偏头痛新药!诺华Aimovi
60年来首个疟疾根治新药
里程碑!首个大麻素药物
BRAF黑色素瘤临床新标准
艾滋病福音!吉利德三合
AcelRx公司止痛药Dzuveo
国产阿尔茨海默症新药完
一线治疗肝癌!罗氏Tece
FDA批准首款治疗天花新药
Aclaris公司斑秃药物ATI
最新内容
白血病重磅!首款IDH1抑
全球首个hATTR治疗药 Io
偏头痛新药!诺华Aimovi
60年来首个疟疾根治新药
里程碑!首个大麻素药物
BRAF黑色素瘤临床新标准
艾滋病福音!吉利德三合
AcelRx公司止痛药Dzuveo
国产阿尔茨海默症新药完
一线治疗肝癌!罗氏Tece
FDA批准首款治疗天花新药
普利制药依替巴肽注射液
反馈意见和建议
FDA授予辉瑞Inotuzumab ozogamicin突破性治疗药物资格
添加时间:2015-10-22 原文发表:2015-10-22
人气:9
辉瑞试验性抗体-药物偶联候选产品Inotuzumab ozogamicin获得美国FDA突破性治疗药物资格,用于急性淋巴细胞白血病(ALL)。 突破性治疗药物资格基于3期INO-VATEALL试验的结果,这项试验招募了326名患有复发或难治性CD22阳性ALL的成年患者,并对Inotuzumab...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
尼罗替尼可改善帕金森病患者的认知及运动功
•
NICE对“Viekirax + Exviera”用于HCV发布积
•
Shire重磅干眼病新药lifitegrast受挫
•
FDA批准抗凝血剂药物Pradaxa(达比加群酯)
•
NICE推荐Daklinza用于慢性丙型肝炎治疗
•
FDA拒绝批准辉瑞托法替尼用于银屑病治疗
•
乐伐替尼可改善肾癌患者无进展生存期
•
FDA批准抗凝药物达比加群酯的首款拮抗剂Pra
•
FDA因数据不足拒绝批准阿斯利康糖尿病复方药
•
Baricitinib用于类风湿关节炎疗效优于阿达木
保妥适长期用于膀胱过度活动症女性具备安全
诺华抗癌药Odomzo获欧盟批准治疗局部晚期基
全球首款女性“伟哥”获FDA批准
葛兰素史克将在11月3日投资者日发布新型抗生
Spectrum公司称FDA拒绝批准Evomela注射剂
FDA批准Patiromer用于治疗高血钾
NICE推荐依折麦布用于高胆固醇血症
FDA批准亚力兄制药Strensiq用于低磷酸酯酶症
brentuximab vedotin单药治疗高龄霍奇金淋巴
杨森新药获CHMP积极表态,适应症有望扩大至
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递