中国首创的小分子靶向抗癌新药“凯美纳”，曾被时任国家卫生部部长陈竺誉为民生领域的“两弹一星”。日前，“凯美纳”的研发企业——贝达药业股份有限公司传来消息，该公司与美国Xcovery公司达成合作，将共同开发针对肺癌的新一代渐变性淋巴瘤激酶（ALK）——小分子靶向药物X-396。

目前，随着国家对创新药物的重视，中国创新药物进入了一个新阶段，特别是肿瘤药物的研发。因此，贝达药业也明确了今后发展的三驾马车，即新药研发、市场销售、战略合作。

10月25日，贝达药业与专注于开发新一代抗肿瘤靶向药物的美国Xcovery公司联姻，签署一份战略合作框架，引进针对肺癌的新一代渐变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂——小分子靶向药物X-396，并在未来惠及中国患者。

X-396是由Xcovery研发的第二代ALK抑制剂，体外研究证实，与现有的一代ALK抑制剂克唑替尼相比，其对ALK酶的抑制效果强10倍，且对一代ALK抑制剂耐药后仍有效果。

这一项目的引进，将使贝达在中国肺癌治疗领域，特别是靶向治疗领域成为引领者。

国家“千人计划”专家、贝达药业股份有限公司董事长丁列明说：“未来，我们将坚持把贝达的创业创新经验推广出去，争取让凯美纳的创新成果惠及更多患者。”

据悉，“凯美纳”是中国首个拥有自主知识产权的靶向抗癌药，主要用于治疗非小细胞肺癌，打破了国外大型制药企业在小分子靶向药物领域的垄断。自2011年7月“凯美纳”上市以来，接受治疗的肺癌患者已达4万多人。