您的位置：网站名称 → 研发动态 → 药物研发 → 正文
内容搜索
热门内容
• 全球处于临床III期和II期
• 全球胃动力药在研情况
• 研发中的糖尿病用药
• 我国胃动力药3类以上新药
• 葡萄膜炎治疗新药voclos
• 全球在研抗血小板药
• 罗氏/ 益普生暂停研发的
• 丹麦ALK公司完成MITIZAX
• 辉瑞tasocitinib类风湿性
• 厄洛替尼在欧盟提交申请
• 罗氏正式提交赫赛汀第二
• Forest Laboratories重度
推荐内容
• 美胚胎干细胞研究成果引
• 研究显示抗癌药物帕唑帕
• Galderma启动创新肌松药
• III期临床失败—赛诺菲终
• Moberg完成MOB-015的Ⅱ期
• Merrimack完成MM-121的Ⅱ
• 强生计划2017年前提交10
• “头羊效应”刺激肿瘤药
• 武田启动口服MLN9708组合
• Prosonix启动PSX1002治疗
• 赛诺菲和Regeneron制药公
• Upsher-Smith顺利完成US
最新内容
• 美胚胎干细胞研究成果引
• Galderma启动创新肌松药
• 研究显示抗癌药物帕唑帕
• III期临床失败—赛诺菲终
• Moberg完成MOB-015的Ⅱ期
• Merrimack完成MM-121的Ⅱ
• “头羊效应”刺激肿瘤药
• 强生计划2017年前提交10
• 武田启动口服MLN9708组合
• Prosonix启动PSX1002治疗
• Upsher-Smith顺利完成US
• 赛诺菲和Regeneron制药公
反馈意见和建议

Prosonix启动PSX1002治疗慢性阻塞性肺病的Ⅱ期临床研究
    添加时间:2013-05-25   原文发表:2013-05-25   人气:3

2013年5月22日，Prosonix宣布已启动一项Ⅱ期临床研究用于评估PSX1002治疗轻度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）的肺功能改善效果及计量安全性。研究纳入多达40例患者参与，在英国曼彻斯特药品评估中心开始接受治疗，试验主要研究者为Dave Singh博士...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


  
相关文章

• Upsher-Smith顺利完成USL255用于癫痫辅助治

• 赛诺菲和Regeneron制药公司公布了dupilumab

• Dupilumab用于过敏性哮喘的Ⅱa期临床研究获

• 非诺贝特纳米混悬液体外溶出及其与大鼠原位

• Jennerex完成Pexa-Vec治疗肝癌Ⅱb期临床试验

• AbbVie启动阿曲生坦用于糖尿病肾病的Ⅲ期临

• Acorda 获得了ampyra的额外美国专利

• 复方抗高血压药的研制应考虑国情

• 阿斯利康计划将3个候选抗肿瘤药物推进至III

• 新证据证实EPA可高度预测植皮失败 支持Syst

• 武田启动口服MLN9708组合用于多发性骨髓瘤的

• 强生计划2017年前提交10个新药申请

• “头羊效应”刺激肿瘤药研发 乳腺癌主力产品

• Merrimack完成MM-121的Ⅱ期临床患者招募工作

• Moberg完成MOB-015的Ⅱ期临床试验患者招募工

• III期临床失败—赛诺菲终止肺癌药物inipari

• 研究显示抗癌药物帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发

• Galderma启动创新肌松药的临床开发

• 美胚胎干细胞研究成果引来麻烦：是突破还是

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药物研发