近日，欧洲议会批准新的措施，强制研究者提供他们的临床试验结果，并对不符合要求的试验予以罚款。议员们投票通过新的《欧盟临床试验法规》，新法规要求制药企业及学术研究者发布他们所有的欧洲临床试验结果，包括阴性研究结果。

该法规有望于2016年生效，将使临床试验更加透明，为患者带来希望。新的法律使得跨界临床试验更容易实施，也将为欧洲数百万的罕见病患者带来希望。这次立法由英国的Glenis Willmott主导，她表示对议会同伴的支持感到高兴。

这次变更将简化报告程序，授权欧盟委员会进行检查，给成员国固定期限以对临床试验申办者的产品申报资料做出响应。为了增加临床试验透明度，上市许可一旦获得授权或申请被撤回，详细的总结（包括全部的临床研究报告）要在欧盟公共数据库中发布。

欧洲制药企业团体EFPIA表示，新的临床试验法规将“通过单一提交及总体的流水线评价程序帮助欧洲培养一种更加和谐的临床试验途径”。EFPIA同时表示，在提倡立法提高透明度的同时，尊重保护个体患者数据及商业机密信息的需要。“尊重病人隐私及监管决策的完整性，激励企业在生物医学研究领域进行长期投资”是至关重要的。