您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

Watson公司氨酚羟考酮片简化新药申请（ANDA） 获美国FDA批准
     添加时间:2013-02-01    原文发表:2013-02-01    人气:19

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Watson制药公司氨酚羟考酮片简化新药申请(ANDA)，美国药典规格7.5 mg/500 mg和10 mg/650 mg.。 该药相当于Endo制药用于缓解中度至重度疼痛的药物盐酸羟考酮和对乙酰氨基酚片...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  Microbiotix公司与默克公司签署许可协议开发

•  美国FDA批准强生旗下耐药性结核病新药

•  FDA批准第一个针对于艾滋病患者的止泻药

•  Mylan推出抗癫痫药物苯妥英钠的仿制药

•  FDA批准Aurobindo公司的萘夫西林注射剂

•  武田制药和味之素制药的利塞膦酸钠水合物配

•  FDA批准NPS制药公司Gattex用于改善短肠综合

•  Varizeg获准用于减轻高危患者水痘

•  FDA批准Eliquis用于预防非瓣膜性房颤患者的

•  安斯泰来-UCB用于治疗类风湿性关节炎的药物

FDA批准多抗发性硬化症药物Rebif的新型给药

FDA授予新型特利加压素制剂孤儿药认定

新一代吸入性长效β2受体激动剂昂润®（

拜耳与Onyx共同开展的Nexavar试验达到主要终

海正“老虎素”在我国首家获批上市

同力药业将向医疗保健市场发布改善人体免疫

默沙东公司重新向FDA提交降胆固醇组合药物申

替格瑞洛（倍林达）在中国正式上市

IMPAX正式推出镇痛药物盐酸羟吗啡酮缓释片的

FDA已批准Rebif Rebidose治疗MS

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递