您的位置：网站名称 → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
• 鼻科治疗新药希诺宁在国
• 阿斯利康乳腺癌治疗药物
• 十大抗癌新星药物前景良
• 强生公司新型腹腔镜手术
• FDA 批准盐酸维拉佐酮片
• 抗高血压新药EDARBI在美
• DA批准解热镇痛药Ofirme
• 奥沙利铂在肿瘤治疗领域
• FDA认可印度Natco最新抗
• Motesanib治疗晚期肺癌三
• Acotiamide在日本被批准
• FDA批准骨质疏松药物Ate
推荐内容
• FDA授予礼来抗肿瘤药优先
• 欧盟授予NPS罕见病用药N
• 卫材治疗癫痫药物Fycomp
• 重磅药Eylea优势不明 拜
• 因多发硬化症药物Lemtra
• 食药监总局：停止进口辉
• 2型糖尿病治疗药物尼欣那
• 欧盟批准Lundbeck抗抑郁
• FDA拒绝批准Actavis的避
• FDA开始审查糖尿病治疗仿
• 欧盟批准爱可泰隆新型降
• 2013年FDA批准的27个新药
最新内容
• 欧盟授予NPS罕见病用药N
• FDA授予礼来抗肿瘤药优先
• 卫材治疗癫痫药物Fycomp
• 重磅药Eylea优势不明 拜
• 食药监总局：停止进口辉
• 因多发硬化症药物Lemtra
• 2型糖尿病治疗药物尼欣那
• 欧盟批准Lundbeck抗抑郁
• FDA开始审查糖尿病治疗仿
• FDA拒绝批准Actavis的避
• 欧盟批准爱可泰隆新型降
• 2013年FDA批准的27个新药
反馈意见和建议

欧盟授予NPS罕见病用药Natpara孤儿药认定
    添加时间:2014-01-09   原文发表:2014-01-09   人气:2

NPS制药是一家全球性的生物制药公司，从事研发与生产能够改变罕见疾病患者命运的罕见病用药，1月3日，该公司宣布欧盟委员会授予其甲状旁腺机能减退治疗药物Natpara（重组人甲状旁腺激素，rhPTH[1-84]）孤儿药资格。 Natpara是内源性甲状旁腺素(PTH...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友

  
相关文章

• FDA授予礼来抗肿瘤药优先审评资格

• 卫材治疗癫痫药物Fycompa在美国上市

• 重磅药Eylea优势不明 拜耳公司德国遇阻

• 食药监总局：停止进口辉瑞氟康唑注射液

• 因多发硬化症药物Lemtrada遭否决 赛诺菲拟起

• 2型糖尿病治疗药物尼欣那在华正式上市

• 欧盟批准Lundbeck抗抑郁药Brintellix上市销

• FDA开始审查糖尿病治疗仿制药LY2963016

• FDA拒绝批准Actavis的避孕贴剂并要求更多资

• 欧盟批准爱可泰隆新型降血压药马西替坦

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递