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FDA授予Genmab抗多发性骨髓瘤药物daratumumab快速审批资格

2013年4月4日,Genmab生物技术公司宣布,难治性多发性骨髓瘤药物daratumumab(人源化CD38单抗)已获得FDA授予的快速审批资格。 本品适用于下述多发性骨髓瘤患者:之前接受过3种包含蛋白酶抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMiD)的疗法或对于PI和IMiD均耐药的人群...

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