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Regen公司就再生障碍性贫血干细胞治疗药物HemaXellerate I向FDA提交新药临床研究申请

2013年2月5日,Bio-Matrix 全资子公司Regen生物制药宣布已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药临床研究申请以评估干细胞药物HemaXellerate I(TM)对再生障碍性贫血的治疗效果。 目前,对药物抵抗以及不适合骨髓移植的再生障碍性贫血患者尚无治疗选择...

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