您的位置:PharmaNews 研发动态 不良反应 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

依维莫司因肺动脉高压风险列入FDA不良事件报告系统

近日,由于新的安全信息显示依维莫司(Zortress,诺华制药)可有引发肺动脉高压的潜在风险,FDA将列入不良事件报告系统(FAERS)。 依维莫司常用于既往肾细胞癌治疗失败后的患者,也批准用于预防肾移植后的排斥反应...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  FDA提示:某些非处方药肯能影响驾驶

  阿德福韦酯不良反应要引起重视

  EMA:雄激素升高心血管风险证据不足

  AAN声明阿片类药物风险远超治疗慢性疼痛收益

  国家食品药品监管总局提示关注丙硫氧嘧啶的

  用药安全:2月内孩子不宜用退热药

  我国医疗损害每年致死40万人 大都由于不安全

  Takeda称Actos与膀胱癌无关

  FDA称强生召回部分下颌植入器械

  食药监总局:99批次药品被爆检验不达标

儿童注射麻腮风三联疫苗引发发热性癫痫发作

人用药兽用应引起重视

断肠草误作金银花 外孙女殒命外婆汤

抗抑郁药黑框警告:发布10年来的影响回顾

该咋理解药品说明书中的“不良反应”?

麻醉药会导致长期记忆丧失

广谱钾通道阻滞剂达方吡啶可加剧MS患者三叉

关节炎药物增加中风死亡风险

美国FDA大型医保研究确认泰毕全(R) 的安全性

常用抗精神病药代谢副作用的比较

相关评论

    
本文章所属分类:首页 研发动态 不良反应