在中国因魏则西事件导致谈免疫治疗色变的时期，美国的免疫治疗再度取得突破性进展。

近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了首个PD-L1免疫疗法药物Tecentriq，用于治疗最常见的膀胱癌，即局部晚期或转移性尿路上皮癌。

据FDA称，Tecentriq是第一个被批准用于治疗这类癌症的PD-1/PD-L1抑制剂。此次获批使罗氏（Roche）成为继百时美施贵宝（BMS）和默沙东（Merck & Co）之后，将在PD-1/PD-L1免疫治疗领域有产品面市的全球第三家药企。

 “5月份，FDA对罗氏针对特定类型晚期膀胱癌的癌症免疫疗法加快了审批。”罗氏方面在接受21世纪经济报道记者采访时表示，“根据临床优势的早期证据，FDA的‘加快审批程序’对这种药品进行了有条件批准，填补了未满足的危重情况临床需求。”

截至目前美国共批准了四个免疫类药物：Provenge治疗性疫苗用于前列腺癌；Yervoy用于治疗黑色素瘤；PD-1药物用于黑色素瘤，在日本，该药物也可用于治疗非小细胞肺鳞癌；以及上述PD-L1。

与中国免疫治疗的自体血回输不同，发达国家获批的免疫治疗均为药物。罗氏希望，类似药物加速进入中国市场。

免疫治疗“新贵”

膀胱癌是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤，包括膀胱及相关器官，亦见于肾盂、输尿管和尿道，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，也是全身十大常见肿瘤之一，占中国泌尿生殖系肿瘤发病率第一位。

其中尿路上皮癌是其最常见的膀胱癌，约占膀胱癌患者总数的90%以上，通常所说的膀胱癌就是指膀胱尿路上皮癌。据美国国家癌症研究所（NCI）估算，2016 年美国将会有76960膀胱癌新发病例，大约16390人会死于这种疾病。

之前针对此疾病的治疗方式有限且效果不佳。罗氏集团首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士称：“晚期膀胱癌的治疗选择非常有限。”

转移性尿路上皮膀胱癌的治疗在近30年中几无重大进展。而Tecentriq的上市，将为转移性尿路上皮癌群体提供一种重要的治疗选择。

 “Tecentriq为这些患者提供了一种靶向PD-L1通路的新疗法。”FDA药物评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室主任、医学博士Richard Pazdur表示，“阻断PD-1/PD-L1相互作用的产品是人体免疫系统与癌症细胞之间相互作用关系不断发展的一部分。”

Tecentriq以PD-1/PD-L1通路（人体免疫细胞及一些癌症细胞上发现的蛋白）为靶点。通过阻断这些相互作用，Tecentriq可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。

Tecentriq是FDA在过去两年批准的以PD-1/PD-L1为靶点的广泛类型产品中的最新一款产品。同时还批准了Ventana PD-L1（SP142）分析产品用于测定患者肿瘤浸润免疫细胞 PD-L1蛋白的表达水平，帮助医师确定哪些患者可能会从Tecentriq治疗中获得最大受益。

Tecentriq适用于以含铂类化疗药物治疗期间或治疗后病情恶化的患者，或12个月内接受过含铂类药物化疗的患者，手术治疗前（新辅助疗法）或手术治疗后（辅助疗法）均可。

据FDA官方公布信息，Tecentriq将由加利福尼亚州旧金山的基因泰克（罗氏下属子公司）上市销售。Tecentriq的Ventana PD-L1（SP142）分析辅助诊断试剂由亚利桑那州图森的Ventana Medical Systems上市销售。

精准定位肿瘤细胞

人体的免疫系统是抵御癌细胞的第一道防线，T细胞可以搜寻对人体有害的物质，扫描、区分正常和非正常的细胞，并对非正常细胞进行攻击和消灭。

但许多肿瘤能阻止T细胞的激活而逃逸机体免疫系统的审查。而如Tecentriq是一种与被称为PD-L1的蛋白结合的单克隆抗体。通过抑制PD-L1，atezolizumab可以使T细胞活化，刺激患者的免疫系统，精准识别并消灭肿瘤细胞。

罗氏集团首席执行官施万博士（Dr.Severin Schwan）表示，“激活人体自身的免疫系统来对抗癌症，这样的想法从诞生到实践经历了一百多年的时间。而实验证明，未来我们甚至有望以此治愈已经转移的晚期癌症。”