网站首页
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
数据库说明
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
•
鼻科治疗新药希诺宁在国
•
十大抗癌新星药物前景良
•
阿斯利康乳腺癌治疗药物
•
强生公司新型腹腔镜手术
•
FDA 批准盐酸维拉佐酮片
•
Acotiamide在日本被批准
•
DA批准解热镇痛药Ofirme
•
抗高血压新药EDARBI在美
•
奥沙利铂在肿瘤治疗领域
•
2014年美国FDA新药审批回
•
FDA批准骨质疏松药物Ate
•
FDA认可印度Natco最新抗
推荐内容
•
FDA批准礼来/勃林格糖尿
•
埃博拉疫苗开始大规模试
•
FDA批准诺华滴眼液Pazeo
•
FDA取消默克丙肝药物的突
•
辉瑞治疗乳腺癌药物palb
•
Cell Cycle:乳腺癌细胞
•
磷酸酶抑制剂开始进入疾
•
二甲双胍可降低糖尿病非
•
雪中送炭:FDA提前批准辉
•
Nature Communications:
•
Bluebird基因疗法LentiG
•
癌症还是糖尿病:机体的
最新内容
•
FDA批准诺华滴眼液Pazeo
•
埃博拉疫苗开始大规模试
•
FDA批准礼来/勃林格糖尿
•
FDA取消默克丙肝药物的突
•
辉瑞治疗乳腺癌药物palb
•
Cell Cycle:乳腺癌细胞
•
二甲双胍可降低糖尿病非
•
磷酸酶抑制剂开始进入疾
•
雪中送炭:FDA提前批准辉
•
Bluebird基因疗法LentiG
•
Nature Communications:
•
癌症还是糖尿病:机体的
反馈意见和建议
FDA批准诺华滴眼液Pazeo用于过敏性眼部瘙痒治疗
添加时间:2015-02-05 原文发表:2015-02-05
人气:2
诺华旗下爱尔康表示,美国FDA批准Pazeo用于与过敏性结膜炎相关眼部瘙痒治疗。Pazeo(0.7%奥洛他定)是每天使用一次的一种滴眼液,在两项研究中,该滴眼液证明与爱尔康自己的Pataday (0.2%奥洛他定)相比,治疗24小时后疾病能得到统计学意义上的明显改善性缓解...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
埃博拉疫苗开始大规模试验 利比里亚数万人或
•
FDA批准礼来/勃林格糖尿病复方药物Glyxambi
•
FDA取消默克丙肝药物的突破性药物地位
•
辉瑞治疗乳腺癌药物palbociclib再获FDA青睐
•
Cell Cycle:乳腺癌细胞耐药性的分子机理
•
二甲双胍可降低糖尿病非吸烟者患肺癌风险
•
磷酸酶抑制剂开始进入疾病治疗,PTP1B反译核
•
雪中送炭:FDA提前批准辉瑞CDK4/6双抑制剂P
•
Bluebird基因疗法LentiGlobin BB305获得FDA
•
Nature Communications:阻断血管生成素的肿
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递