您的位置:PharmaNews 行业信息 政策导向 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

医疗器械产品将可追溯检验及销售记录

新修订的《医疗器械生产质量管理规范》将于2015年3月1日起施行。根据规范,医疗器械企业应建立产品的可追溯性程序,规定产品追溯范围、程度、标识和必要的记录...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  浙江药采新规强硬降价:药企要么听话,要么

  卫计委欲建部分药价谈判机制

  医保目录要调整 有望进入的独家品种一览

  重磅政策呼之欲出 干细胞应用将有章可循

  国家中医药管理局:2015深化公立中医院改革

  我国将打造中医药新型健康服务体系

  全国卫计工作会议召开 深化医改是重点工作

  卫计委推进公立医院改革 药品层面同步推进

  发改委仍有50余类定价未放开 医药等成重点

  温州推社会资本办医改革 探索混合所有制

2015卫计委或将推广处方药负面清单

养老金最低标准迎首次上调 居民医保补助增至

国家部署公立医院梯度设置 深推乡村医改

李克强召开国务院常务会议:推进深化医药卫

参加医保的深圳市民将可团购重疾商业险

西安网上医疗服务须具四条件 医生不得网上看

北京卫计委三记重拳推“分级诊疗”

FDA新的检查指标

GMP证书面临大清洗 药监随时暗访

药店医保审核 有望被取消

相关评论

    
本文章所属分类:首页 行业信息 政策导向