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安斯泰来AML药物Gilteritinib获美国FDA优先审评

5月29日,日本安斯泰来制药公布称,美国FDA已经接受了Gilteritinib用于有FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)成人患者治疗的新药上市申请(NDA),并给予其优先审评认定...

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