您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

新药速递！美国FDA批准第3款急性辐射综合征（ARS）治疗药物Leukine（沙格司亭）
     添加时间:2018-04-07    原文发表:2018-04-07    人气:4

美国食品和药物管理局（FDA）近日批准Leukine（sargramostim，沙格司亭）用于急性辐射综合征造血异常（H-ARS）的治疗，以提高儿童和成人患者在急性暴露于骨髓抑制剂量辐射治疗后的生存。据悉，该药是第3款获得FDA批准治疗ARS的药物...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  美国FDA授予创新药物Livantra（曲美他嗪）治

•  卫材向美国FDA提交新一代癫痫药物Fycompa儿

•  小心！出现这6个迹象，要谨防心脏病

•  FDA加速批准首款特定白血病疗法，有望彻底消

•  美药管局批准首款可联用胰岛素注射器的动态

•  基因泰克兰尼单抗注射液FDA批准用于糖尿病视

•  惊人！Nature首揭：超1/4的药物抑制人类肠道

•  多吃亚油酸可预防过早死亡

•  又有新用途！二甲双胍可降低晚期流产和早产

•  礼来类风湿关节炎新药baricitinib再次申请上

赛诺菲悲剧了！迈兰和印度百康甘精胰岛素生

勃林格殷格翰COPD药物Stiolto Respimat里程

全球首例！免疫细胞疗法完全治愈宫颈癌

FDA今日批准阿斯利康糖尿病新疗法

礼来新药Cyramza临床结果积极 有望治疗肝癌

血液癌症新药duvelisib获优先审评资格

阿斯利康Tagrisso试验证实可持续改善肺癌进

众生药业创新药ZSP1273临床申请获受理

艾尔建在美推出FDA批准首款神经刺激泪液产生

Keytruda同时制胜晚期肺癌和黑色素瘤

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递