网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
行业信息
→
行业法规
→
正文
内容搜索
热门内容
•
《中国药典》(2015年版
•
SFDA发布第36期药品不良
•
关于印发《非药用类麻醉
•
国家药监局:今年加强电
•
国家发展改革委关于调整
•
关于停止销售奥露娜牌左
•
上海基本药物制度延期至
•
《中国药典》(2015年版
•
2015版中国药典发布!药
•
卫计委:预防乙肝母婴传
•
国务院关于改革药品医疗
•
CFDA停止3个药品进口!
推荐内容
•
CFDA说明药品注册审评审
•
国家卫计委发文:对临床
•
深圳医师多点执业将进行
•
FDA对DNA4Life擅自向消费
•
美法院宣布暂时禁止印度
•
国家食药监总局:对三类
•
中纪委十月通报:6省市7
•
国家食品药品监督管理总
•
江苏明年取消大医院门诊
•
广西:10批次药品质量抽
•
关于开展2015年度医疗机
•
食品药品监管总局发布关
最新内容
•
CFDA说明药品注册审评审
•
国家卫计委发文:对临床
•
深圳医师多点执业将进行
•
美法院宣布暂时禁止印度
•
FDA对DNA4Life擅自向消费
•
国家食药监总局:对三类
•
中纪委十月通报:6省市7
•
国家食品药品监督管理总
•
关于开展2015年度医疗机
•
广西:10批次药品质量抽
•
江苏明年取消大医院门诊
•
南京成立“市医管委” 卫
反馈意见和建议
CFDA说明药品注册审评审批若干政策征求意见采纳情况
添加时间:2015-11-18 原文发表:2015-11-18
人气:2
2015年11月11日,食品药品监管总局发布了《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(2015年第230号)。现将各方面所提意见采纳情况说明如下: 一、2015年7月31日,食品药品监管总局发布了《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
国家卫计委发文:对临床试验造假医院严肃处
•
深圳医师多点执业将进行网上备案制
•
美法院宣布暂时禁止印度雷迪博士实验室销售
•
FDA对DNA4Life擅自向消费者提供测序服务的行
•
国家食药监总局:对三类药品将优先审批
•
中纪委十月通报:6省市7起医卫领域案件被曝
•
国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评
•
关于开展2015年度医疗机构药品集中招标采购
•
广西:10批次药品质量抽验不合格
•
江苏明年取消大医院门诊输液
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
行业信息
→
行业法规