《大西洋月刊》报道称，ZMapp此前从未在人体上进行实验。该药物仅在8只感染了埃博拉病毒的猴子身上进行了实验，结果这8只猴子均得以存活——但是，它们都在感染后48小时之内接受了该药物治疗。而另一只猴子虽然也接受了治疗，但是当时其感染时间已经超过了48小时，结果这只猴子未能存活。

另外在2012年，一项利用单克隆抗体来对抗埃博拉的小型研究发现，在感染埃博拉病毒之前或不久之后使用药物才能起作用。2013年一项研究发现，感染埃博拉病毒48小时内注射了名为MB-003混合抗体的恒河猴，其存活率为43%。如果不接受药物治疗，那么其存活率为零。

另据《新闻周刊》报道，在近期的几项实验中，ZMapp中含有的另一种成分ZMAb被用于治疗感染了埃博拉病毒的恒河猴。2012年的一项研究对最佳治疗时间进行了研究。结果显示，在感染后24小时内接受治疗的4只恒河猴全部存活，而且“没有明显的副作用”。另外4只恒河猴在感染该病毒48小时之后开始接受治疗，结果有两只恒河猴完全康复。

2013年11月，科研人员又对这6只存活下来的恒河猴进行了实验。这6只猴子在距离第一次实验10周之后又再次感染上了埃博拉，科研人员以此来评估它们是否建立起了抵御该病毒的抗体。结果显示，6只猴子全部存活。

为何对抗埃博拉的手段发展如此缓慢？

“环球邮报”网站报道称，埃博拉病毒首次被发现是在1976年，距今已有38年。在这一时期内，超过2000人因感染埃博拉而死亡，但是针对该病毒的疗法和疫苗却没有取得太大进展。

这其中有三个原因。首先，这是一种非常难以研究的病毒。病毒本身的发展演变极快，今天研制的疫苗对未来或许不起作用。其次，人类在感染埃博拉之后很快就会死亡，因此即便是有了对抗埃博拉的潜在药物，也很难在人体上进行实验。最后，研究埃博拉非常危险。这类研究要求“生物安全四级”实验室。目前，全世界仅有24所这样的实验室。