您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA委员会：安全性不妨碍赛诺菲Lemtrada审批
     添加时间:2013-11-20    原文发表:2013-11-20    人气:3

FDA顾问委员会11月13日举行会议，认为赛诺菲（Sanofi）开发的实验性多发性硬化症（MS）药物Lemtrada的安全性问题，并不妨碍（preclude）该药的批准，但该委员会对相关临床研究的质量表示了担忧。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  拜耳抗肿瘤药Xofigo获欧盟批准

•  Vanda精神障碍用药他司美琼获FDA积极意见

•  抗肿瘤药Ibrutinib获得FDA批准用于治疗套细

•  V.A.C. VeraFlo疗法正在改变医生治疗伤口的

•  强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准

•  勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respima

•  NanoViricides公司的药物DengueCide在欧洲获

•  AcelRx制药公司向FDA提交了Zalviso的新药申

•  强生向FDA和EMA提交siltuximab的新药申请

•  吉利德向FDA提交淋巴瘤药物Idelalisib的上市

GSK呼吸系统药物Relvar Ellipta获欧盟批准

诺和诺德的NovoEight即将在日本获批

罗氏抗肿瘤药Kadcyla获欧盟批准

BioMarin罕见病新药通过FDA专家评审

默沙东公司泊沙康唑注射剂获FDA优先审评资格

拜耳旗下眼科药物阿柏西普在日本获得上市批

FDA批准多吉美用于治疗晚期分化型甲状腺癌

GSK含佐剂H5N1疫苗获FDA批准

CHMP建议批准ViiV HIV新药Tivicay

强生糖尿病新药INVOKANA获欧盟批准

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递