放眼国际研发近况，美国食品药品监督管理局（FDA）日前表示，随时准备与医药企业合作，共同研发对抗埃博拉病毒的特效药。还有消息称，WHO已经特批了1亿美元用于埃博拉疫情防控。美国国立卫生研究院（NIH）联合FDA计划最早于今年9月启动埃博拉疫苗临床I期试验。

据悉，日前一次值得关注的实践尝试是，感染了埃博拉病毒的两名美国医生，肯特·布兰特利博士和南希·怀特博尔德医生，经一种实验药物治疗后，病情好转。两人接受的治疗实验药物名为“ZMapp”。在将其用于两名感染埃博拉病毒的美国医生之前，该实验药物还未进行临床试验，而只在小样本的猴子身上进行过实验。在治疗过程中，布兰特利博士的症状得到了显著缓解，呼吸情况改善，躯干部皮疹消退。

针对美国上述两例取得一定治疗效果的实例，WHO发言人Gregory Hartl表示：“出于很多原因，未经临床试验的药物不宜在疾病爆发过程中应用。我们始终需要铭记，大规模应用实验初期的治疗手段和疫苗将会带来一系列的科学和人道主义问题。作为一名医生，在患者身上应用未经临床试验的药物是非常困难的选择，因为我们治疗的首要目的是减小伤害，而我们并不清楚这些尚处于试验中的治疗是否会带来更大的伤害。”