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FDA授予罗氏Perjeta早期乳腺癌术前治疗sBLA优先审查资格

罗氏(Roche)7月2日宣布,FDA已授予Perjeta(帕妥珠单抗)补充生物制品许可申请(sBLA)优先审查资格,将一种Perjeta治疗方案用于HER2阳性早期乳腺癌患者的术前(新辅助治疗)治疗。FDA将于2013年10月31日作出审查决定。...

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