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2017年将基因工程应用于人类,这节奏是不是快了点

美国基因编辑公司EditasMedicine近日宣布,希望于2017年将CRISPR基因编辑技术应用于一种罕见的遗传性眼疾的治疗。 尽管CRISPR基因编辑技术有着广阔的医学应用前景,但是由于安全性和医学伦理等方面的原因,目前这项技术饱受争议...

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