您的位置：PharmaNews → 调研报告 → 药界动态 → 正文
内容搜索
热门内容
礼来公司培美曲塞专利权
通用技术中国医药更名：
中国传统医药产业“瞄准
江苏：老人将享受免费中
北京：儿童用制剂说明书
保罗-艾伦承诺增强西非通
美国制药商图灵将旗下感
一致性评价究竟有多少药
卫计委将积极推进《中医
除了原料药 中国还能向世
万艾可2014年销售增长47
四跨国药企杭州被查或点
推荐内容
诺华与罗氏认为用疗效为
赛诺菲公布流感疫苗改造
诺奖得主Cell子刊又一力
沃森生物收购涉利益输送
华大临床等14家检测机构
中药保护酝酿大变革 品种
拒绝中成药、肿瘤辅助药
“双11”成绩单出炉 医药
广州发布33家三甲医院网
狂飙37位 哈医大二院成“
医疗器械行业要发展 做好
就医160打造网上医院“样
最新内容
诺华与罗氏认为用疗效为
华大临床等14家检测机构
沃森生物收购涉利益输送
诺奖得主Cell子刊又一力
赛诺菲公布流感疫苗改造
“双11”成绩单出炉 医药
拒绝中成药、肿瘤辅助药
中药保护酝酿大变革 品种
医疗器械行业要发展 做好
狂飙37位 哈医大二院成“
广州发布33家三甲医院网
就医160打造网上医院“样
反馈意见和建议

FDA授予cabozantinib二线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格
     添加时间:2015-09-14    原文发表:2015-09-14    人气:2

Exelixis制药公司近日宣布，FDA已授予cabozantinib二线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的突破性药物资格。突破性药物资格（BTD）是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查用于治疗严重或威及生命的疾病的新药...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友

 
相关文章

FDA批准安进PCSK9抑制剂Repatha

山东某医药公司举报卫生局强行收取返利

内蒙古40家医院长期负债 部分医院负债达85%

“叮当快药”快速跑背后：传统医药巨头落子

食药总局：华兰生物药物临床数据真实性存疑

深圳投入超过640亿，发展“基因治疗”高端技

一杰医药新产品全面进军OTC 深圳首发告捷

PCSK9追逐赛激烈上演，安进Repatha喜获FDA批

PD-L1药物市场又添新选手Syndax、Genentech

EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新药上市申请

瑞典Meda叫价10亿美元出售在美业务

强生再出杀手锏 肿瘤新药daratumumab剑指FD

药品审批批文号制度或被上市许可人制度替代

“医闹”入刑，能否换来医院安宁

剑指药品采购行政垄断释放什么信号

湖南暂停销售21种医药产品

首届贵州大健康医药产业发展大会召开

首家大健康产品批发采购平台国裕医药在线正

非公医疗生存现状调查：民营医院举步维艰

移动医疗 进一步海阔天空

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 调研报告 → 药界动态