网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
十大抗癌新星药物前景良
汇总:FDA本周药品监管信
鼻科治疗新药希诺宁在国
重磅炸弹痛风新药lesinu
默沙东派姆单抗列入 NSC
Perrigo耳鼻喉科抗过敏非
FDA 批准大冢/灵北制药的
他司美琼或能缓解一些盲
辉瑞英立达®(阿昔替
第一三共制药癌症药物PL
FDA批准用于慢性疼痛的治
FDA批准礼来Lartruvo(Ol
推荐内容
柳叶刀:简单的血液检测
Nature子刊:MLCK1——预
Nature子刊:“跳跃基因
Nature:新研究揭示降低
成功防止严重细菌感染 免
MIT最新研究:从氨基酸链
基因剪刀遇上材料之王 快
Sana与哈佛大学联手构建
礼来与ImmuNext合作 开发
新基再递交ozanimod上市
研究人员通过重编程T细胞
新研究有助于创伤后应激
最新内容
柳叶刀:简单的血液检测
Nature子刊:MLCK1——预
Nature:新研究揭示降低
Nature子刊:“跳跃基因
成功防止严重细菌感染 免
MIT最新研究:从氨基酸链
基因剪刀遇上材料之王 快
礼来与ImmuNext合作 开发
Sana与哈佛大学联手构建
新基再递交ozanimod上市
研究人员通过重编程T细胞
新研究有助于创伤后应激
反馈意见和建议
ONO制药向日本提交Nivolumab的上市申请
添加时间:2014-03-06 原文发表:2014-03-06
人气:77
2013年12月,ONO制药宣布,已向日本监管部门提交了抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆抗体nivolumab(ONO-4538/BMS-936558)的上市申请,用于恶性黑色素瘤的治疗。 恶性黑色素瘤是一种能产生黑色素的高度恶性肿瘤...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
Newron制药向欧盟递交帕金森治疗药Safinami
•
葛兰素史克再生障碍型贫血药物将获FDA审批
•
莱美药业:两重磅新药已完成GMP现场检查
•
吉林敖东重磅新药二次闯关败北
•
葛兰素史克2型糖尿病药物albiglutide获CHMP
•
Vanda精神障碍用药Hetlioz获FDA批准
•
FDA授予葛兰素史克eltrombopag新适应证快速
•
CHMP给予武田精神障碍用药Latuda积极意见
•
振东制药乳腺癌仿制药申报生产
•
拜耳公司高血压治疗药物riociguat获CHMP积极
欧盟接受Biovest抗癌疫苗BiovaxID的上市许可
FDA批准United肺动脉高压口服治疗药物的上市
FDA授予GSK eltrombopag突破性疗法认定
强生抗肿瘤药Imbruvica新适应证获批
新基公司抗肿瘤药Pomalyst获加拿大批准
梯瓦抗癌药Synribo获FDA完全批准
勃林格殷格翰血液稀释剂Pradaxa在美国遭遇2
吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请
强生拜瑞妥(Xarelto)ACS适应症遭FDA拒绝
大冢和灵北抗精神病药物Abilify Maintena获
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递