您的位置：网站名称 → 研发动态 → 不良反应 → 正文
内容搜索
热门内容
• 美国FDA公布新一季安全问
• FDA发布关于Maalox产品的
• “素比伏门”：诺华制药
• FDA：警示下腔静脉滤器的
• FDA：替吉环素引发死亡风
• 调查发现儿童注射甲流疫
• 警惕抗过敏药的不良反应
• 加拿大警告戒烟药Champi
• FDA：特定联合用药可引起
• 欧盟警告短效β受体激动
• FDA发布奥利司他或致肝损
• 国家食品药品监督管理局
推荐内容
• 国家食品药品监督管理局
• 1批二氢可待因酮/对乙酰
• 安定类安眠药可能增加老
• FDA药物安全通报：帕金森
• 止痛药膏或可灼伤皮肤 F
• FDA警告称5款止痛膏致灼
• 盐酸氨溴索过敏3000例 企
• FDA警告：肺动脉高压治疗
• FDA警告留心囊性纤维化药
• 部分尼莫地平胶囊内出现
• Optom Vis Sci：他汀类药
• 强生召回旗下的骨浆产品
最新内容
• 1批二氢可待因酮/对乙酰
• 国家食品药品监督管理局
• 安定类安眠药可能增加老
• 止痛药膏或可灼伤皮肤 F
• FDA药物安全通报：帕金森
• FDA警告称5款止痛膏致灼
• 盐酸氨溴索过敏3000例 企
• FDA警告：肺动脉高压治疗
• 部分尼莫地平胶囊内出现
• FDA警告留心囊性纤维化药
• FDA发布关于阿奇霉素与心
• 强生召回旗下的骨浆产品
反馈意见和建议

1批二氢可待因酮/对乙酰氨基酚复方片被召回
    添加时间:2013-02-01   原文发表:2013-02-01   人气:2

2012年9月10日，美国FDA和Endo Health子公司Qualitest联合宣布，主动召回1个批次的重酒石酸二氢可待因酮/对乙酰氨基酚(10 mg/500 mg)每瓶100片的瓶装片剂...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


  
相关文章

• 国家食品药品监督管理局提醒关注门冬氨酸钾

• 安定类安眠药可能增加老年人痴呆风险

• 止痛药膏或可灼伤皮肤 FDA公布更详细数据

• FDA药物安全通报：帕金森病药物米拉帕可能存

• FDA警告称5款止痛膏致灼伤 曼秀雷敦最热销

• 盐酸氨溴索过敏3000例 企业自查却无一例

• FDA警告：肺动脉高压治疗药物Revatio禁用于

• 部分尼莫地平胶囊内出现结晶引发产品召回

• FDA警告留心囊性纤维化药物Kalydeco与白内障

• FDA发布关于阿奇霉素与心源性死亡风险的声明

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 不良反应