您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

美批准全球首个双特异性抗体药物上市
     添加时间:2014-12-23    原文发表:2014-12-23    人气:7

美国食品和药品监督管理局（FDA）日前批准由安进公司研发的免疫治疗药物BLINCYTO用于费城染色体阴性（Ph-）的复发性或难治性前B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗，BLINCYTO由此成为全球首个获得FDA批准的双特异性T细胞CD3结合CD19靶向抗体药物。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  FDA批准艾伯维Viekira Pak治疗丙型肝炎

•  颤抖吧吉利德！艾伯维丙肝鸡尾酒Viekira Pa

•  阿斯利康卵巢癌药物Lynparza同时拿下欧美2大

•  默沙东笑了，Cubist抗生素新品Zerbaxa获FDA

•  FDA授予基因泰克雷珠单抗突破性治疗药物资格

•  诺华长效肢端肥大症药物帕瑞肽获FDA批准

•  Cerus公司新系统获FDA批准用于减少输血感染

•  阿斯利康价值$20亿卵巢癌药物Lynparza获欧盟

•  中国首个埃博拉疫苗获批进入临床

•  首款筛查新生儿严重综合免疫缺陷的试剂盒获

FDA批准安进高价罕见白血病新药Blincyto

心血管药物的2014：新药、老药和不太有趣的

FDA提前三个月批准施贵宝PD-1抑制剂Nivolum

Biocryst流感注射剂获FDA批准

FDA批准BMS旗下PD-1抑制剂Opdivo用于晚期黑

快捷药方公司放弃吉利德丙肝Sovaldi转而使用

3种溃疡性结肠炎药物获NICE支持

首个干细胞治疗药Holoclar获CHMP建议批准积

FDA批准帕拉米韦用于治疗流感

强生投入7亿美元获MacroGenics血液肿瘤药物

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递