您的位置：网站名称 → 研发动态 → 药物研发 → 正文
内容搜索
热门内容
• 全球处于临床III期和II期
• 全球胃动力药在研情况
• 研发中的糖尿病用药
• 我国胃动力药3类以上新药
• 葡萄膜炎治疗新药voclos
• 全球在研抗血小板药
• 丹麦ALK公司完成MITIZAX
• 罗氏/ 益普生暂停研发的
• 辉瑞tasocitinib类风湿性
• 厄洛替尼在欧盟提交申请
• 罗氏正式提交赫赛汀第二
• Forest Laboratories重度
推荐内容
• 礼来启动阿尔茨海默氏症
• 国产完全可降解支架将进
• 葛兰素史克携手Immunoco
• BioInvent合作伙伴开始使
• Avanir与OptiNose合作开
• 日本批准干细胞用于临床
• 抗艾滋药物研究有新进展
• 新机制抗艾滋病天然产物
• JAMA：利他林或可用于成
• TransTech Pharma就TTP4
• 针对前列腺癌的新型BMX激
• 美国PhRMA披露心血管药研
最新内容
• 礼来启动阿尔茨海默氏症
• 国产完全可降解支架将进
• BioInvent合作伙伴开始使
• 葛兰素史克携手Immunoco
• Avanir与OptiNose合作开
• 日本批准干细胞用于临床
• 抗艾滋药物研究有新进展
• 新机制抗艾滋病天然产物
• JAMA：利他林或可用于成
• TransTech Pharma就TTP4
• 针对前列腺癌的新型BMX激
• 美国国立卫生研究院数千
反馈意见和建议

TG Therapeutics公司宣布美国FDA批准其新药TGR-1202的临床试验申请
    添加时间:2013-02-02   原文发表:2013-02-02   人气:3

2013年1月3日，TG Therapeutics公司（TGTX）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了其新药TGR-1202的临床试验申请。TGR-1202为该公司与Rhizen制药联合开发的新颖的、高特异性PI3K-Delta抑制剂。 新年伊始，得到这样的消息十分令人振奋...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


  
相关文章

• Soligenix公司将进一步开展抗胃肠道急性辐射

• Cerulean公司展开CRLX101的Ⅱ期临床试验

• Receptos正式启动溃疡性结肠炎药物RPC1063的

• 杨森制药的Sirturo获得FDA批准用于治疗多重

• EnVivo公司启动阿尔茨海默病治疗药物EVP-09

• 糖尿病恶化乳腺癌患者预后

• Synergy公司启动IBS-C药物Plecanatide的IIb

• 缺铁增强幽门螺杆菌的致癌作用

• 急性髓细胞白血病药物CPX-351的III期临床研

• 新免疫疗法治疗癌症

• Astex在中晚期肝癌患者中启动SGI-110的Ⅱ期

• Nature：2013年可能取得的重大科技成果（医

• Adherex公司完成抗乳腺癌药物组合II期临床研

• 司美替尼对卵巢及腹膜低级别鳞状细胞癌复发

• Tau Therapeutics制药完成MibefradilⅠ期临

• 勃林格殷格翰和礼来宣布降糖药empagliflozi

• 增进免疫功能药物可控制癌症复发

• EntreMed就抗三阴性乳腺癌药物ENMD-2076向S

• 百特发布凝血剂复合物FEIBA NF的Ⅲ期临床积

• Ethris公司与Shire公司共同合作开发基于RNA

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药物研发