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勃林格殷格翰肺病药物nintedanib在欧洲获加速审批

6月5日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布,欧洲药品管理局(EMA)已接受审查口服三联血管激酶抑制剂nintedanib治疗特发性肺纤维化(IPF)的上市许可申请(MAA),同时授予该药MAA加速评估资格。Nintedanib用于IPF治疗的MAA,包括来自2项III期研究...

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