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欧盟批准Dacogen用于治疗急性髓性白血病

2012年9月28日,致力于开发新型小分子疗法的制药公司Astex宣称,欧盟委员会已经批准地西他滨(decitabine,达珂,Dacogen)用于治疗成年患者(年龄在65岁及以上)的原发性或继发性急性髓细胞性白血病(AML)的销售许可,根据世界卫生组织(WHO...

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