近日，第一三共制药（DaiichiSankyo）新型口服抗凝血剂—Xa因子抑制剂edoxaban获得了FDA审查员的肯定，已建议FDA批准60mg剂量edoxaban用于某些房颤患者（AF）预防中风，同时建议应局限于肾功能异常患者群体。（相关链接：ESC2013：第一三共edoxaban与华法林疗效相当）

edoxaban通过抑制凝血因子Xa发挥作用，是每日口服一次的抗凝血剂。目前，第一三共正在调查edoxaban用于房颤患者预防中风。FDA审查员认为，60mg剂量edoxaban在轻度肾功能受损的患者群体中疗效明显优于广泛使用的抗凝血剂华法林（warfarin），但在肾功能正常的患者群体中的药物副作用也非常明显。总的研究数据支持了edoxaban的有效性，但基线肾功能（baseline renalfunction）疗效预后可能潜在影响edoxaban的批准或药物标签。

根据第一三共一年前公布的III期临床数据，edoxaban在预防中风及特定血液栓塞方面比华法林更安全，同时血液抗凝剂类药物的最大风险大出血事件更少。华法林上市已超过半个世纪，能够有效预防中风，但使用该药的同时必须监测血药浓度、剂量调整及饮食限制。

针对否应该批准edoxaban，FDA将在2天后召开独立专家会议，听取专家们的意见。FDA在做出最终审查决定时，通常都会采纳专家小组的建议。同时，FDA内部审查员指出，尽管edoxaban与华法林一样有效，但市面上已有另外2种药物比华法林更为有效。

一旦获批，edoxaban将以品牌名Savaysa上市，与市面上的其他同类产品展开竞争，包括拜耳和强生的拜瑞妥（Xarelto，rivaroxban）、百时美和辉瑞的Eliquis（apixaban，阿哌沙班）以及勃林格殷格翰的Pradaxa（dabigatran，达比加群）。edoxaban和Xarelto每日口服一次，Eliquis和Pradaxa每日口服2次。

此外，监管部门也正在审查edoxaban治疗静脉血栓栓塞（VTE）的上市申请。2011年4月，edoxaban以品牌名Lixiana在日本上市，用于预防骨科大手术后静脉血栓栓塞（VTE）。在欧洲和美国等其他地理区域，edoxaban正处于III期临床开发。

关于edoxaban：

edoxaban是一种实验性、口服、每日一次的抗凝血剂，能够可逆性抑制凝血因子Xa。全球性edoxaban临床项目包括2个III期研究：Hokusai-VTE和ENGAGE AF-TIMI48。前者在深静脉血栓（DVT）和/或肺栓塞（PE）患者中开展，评价edoxaban对症状性静脉血栓栓塞（VTE）复发的治疗和预防。后者在非瓣膜性心房颤动（AF）患者中开展，评价edoxaban对中风和全身性栓塞事件（SEE）的预防。