赵俊强表示，根据《安徽省药品案件管理暂行办法》的相关规定，此案已交由马鞍山当地药监部门查处。该局要求马鞍山市药监局根据《案件调查终结报告》已核实的情况办理，并监督安徽桂龙销毁上述批次的桂龙咳喘宁胶囊。目前，药品销毁工作正在进行中，马鞍山市药监局对企业没有作出其他行政处罚。

顽疾

事实上，擅自改变药品生产工艺是行业的顽疾。

早在2007年全国食品药品监督管理工作座谈会上，时任国家食品药品监督管理局局长的邵明立就指出，药品生产环节专项整规行动下一步要把重点放在生产工艺检查上，监督药品生产企业按照核定工艺组织生产，决不允许以任何借口，擅自改变生产工艺和处方。

国家食品药品监督管理总局相关部门负责人更是表示，擅自改变药品生产工艺由来已久，情况复杂，有的是企业研发工作不深入、不规范，研制工艺尚未成熟就申请药品注册，有的是企业存在侥幸心理，故意逃避监管，还有的是药品管理法规和技术指导原则不明确等。“无论如何，都必须下决心系统全面解决好这些问题，因为这是造成药品质量事故的一个重要原因。”

2007年8月，国家食品药品监督管理局下发了《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》。2009年11月，国家食品药品监督管理总局下发《关于加强基本药物生产及质量监管工作意见的通知》指出，根据基本药物生产工艺和处方自查的实际情况，参照国家局《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》（国食药监办〔2007〕504号）要求，组织开展辖区内基本药物生产工艺和处方核查，建立核查工作档案。基本药物生产工艺及处方如有变更，企业必须按照国家局相关规定办理补充申请注册或备案手续。核查结果不符合要求的，企业不得组织生产。

2012年7月，国家食品药品监督管理局关于规范中药生产经营秩序严厉查处违法违规行为的通知要求重点查处：使用增重染色、被污染或提取过的假劣中药材及饮片投料生产，非法使用中药提取物替代中药材投料生产；购入无国家标准或未通过GMP检查的中药提取物投料生产；偷工减料、不按处方投料、不按规定进行前处理、违反生产工艺生产、不按规定检验等违法违规行为；将提取药渣废料销售给不法分子，导致药渣回流药品市场。

但是，国家食品药品监督管理总局的多项限令并没有让安徽桂龙重视此事。

参加上述飞行检查的安徽省食药监局药化生产监管处处长王艳告诉本报记者，安徽桂龙的药品生产岗位标准操作规程（SOP）注明该工艺为3次提取合并浓缩或热回流提取浓缩。这或许证明，安徽桂龙认为擅改药品生产工艺并不需要隐瞒，但最后此事东窗事发，在行业里所引起的风波也是桂龙药业始料未及的。