您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

黑素瘤药物Tafinlar有望获欧盟批准
     添加时间:2013-07-10    原文发表:2013-07-10    人气:3

葛兰素史克旗下的Tafinlar（dabrafenib）在获得欧洲人用医药产品委员会的上市推荐之后，有望成为进入欧洲市场的第二个BRAF抑制剂。Tafinlar正被考虑作为一款用于BRAF V600突变型晚期（不可切除或转移性）黑素瘤成人患者的治疗药物。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  Activartis旗下脑癌免疫疗法药物AV0113获FD

•  诺华旗下雷珠单抗在欧洲获批用于治疗病理性

•  复旦大学首揭干扰素抗病毒机制 引国际关注

•  欧洲药品管理局延长白血病药物Xaluprine使用

•  赛诺菲糖尿病药物Lyxumia获日本MHLW批准

•  葛兰素史克推出助消化抗酸药Eno的片剂和口服

•  CHMP建议批准赛诺菲单抗药物Lemtrada用于RR

•  FDA授予罗氏Perjeta早期乳腺癌术前治疗sBLA

•  默沙东HIV药物Isentress新标签获FDA批准

•  CHMP建议批准罗氏皮下注射剂型Herceptin用于

FDA授予罗氏单抗药物GA101治疗CLL优先审查资

FDA批准奥雷佐公司旗下Zubsolv用于阿片类药

FDA批准Aurobindo公司的苯甲酸利扎曲普坦口

GSK提交dabrafenib和tametinib复方药物的上

阿哌沙班延迟获批的幕后细节

恩华药业抗抑郁新药获批，原料药车间尚需通

FDA批准Khedezla用于治疗重症抑郁症

Tris Pharma在美国推出ProCentra仿制药

欧盟扩大辉瑞旗下肺炎链球菌疫苗的适用人群

强生在美国提交“突破性治疗药物”Ibrutini

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递