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阿司匹林或存在第二种靶点 有望用于新药开发

备受欢迎的非甾体抗炎药,比如阿司匹林、萘普生和布洛芬等,其都是通过抑制或者杀死一种名为环加氧酶的酶类来发挥作用,环加氧酶可以催化激素样的脂质化合物前列腺素的产生,而前列腺素又和多种疾病的发病直接相关,比如头疼、关节炎、经期痉挛和伤口脓毒症等。

近日,刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中,来自加利福尼亚大学的研究人员通过研究表示,阿司匹林或许具有第二种效应,不仅可以抑制环氧合酶的活性,阻断引发炎症和疼痛感的前列腺素的产生;还可以促进酶类产生加速炎症结束的化合物,从而使得受影响的细胞恢复至健康状态。

研究者EdwardA. Dennis表示,阿司匹林可以促进环加氧酶产生许多少量名为15-HETE的相关化合物,在感染和炎症期间,15-HETE就可以被转化为脂氧素,后者可以帮助逆转炎症并且恢复机体健康。

除了阿司匹林外,文章中,研究者对名为巨噬细胞的白细胞进行研究,巨噬细胞是机体应对损伤和感染的主要免疫系统防御细胞,研究发现,巨噬细胞包含有许多生化工具,不仅可以模拟炎症反应,还可以通过释放15-HETE来恢复机体健康,并且随着炎症过程的发生将环加氧酶转化成为脂氧素。

针对阿司匹林的这项研究为研究人员开发基于脂氧素类似物的抗炎症新型靶向药物及疗法提供了新的思路和希望,如果发现可以促进炎症恢复的方法,或许就可以更加有效对帮助人类抵御感染的发生。


 

 

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