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FDA专家关注诺华牛皮癣药物secukinumab

诺华公司最近似乎喜事连连,先是公司开发的心衰药LCZ696研究取得了很好进展,然后公司开发的用于牛皮癣等疾病的治疗抗炎症药物secukinumab又有了重大突破。

最近FDA的相关专家在非正式场合表现出对这一药物的青睐程度。作为一种抗炎药物,secukinumab是一种注射用抗体药物,它能够有效阻断IL-17,达到治疗效果。诺华公司公布的临床三期实验数据也显示,这一药物显著改善了牛皮癣患者的病情,并打败了安进公司牛皮癣治疗的长效药物Enbrel

FDA的相关评审委员会将于下周正式对这一药物进行审核,以评估这一疗法是否能如愿进入市场。明年一月份,FDA将正式作出决定是否批准secukinumab上市。一旦上市,secukinumab将成为首个进入牛皮癣市场的抗IL-17药物,这也使得诺华公司将有望成为炎症药物市场的又一劲敌。此外,诺华公司好像并不满足于仅仅将secukinumab推向牛皮癣药物市场。研究人员目前正在准备进行secukinumab对于强直性脊柱炎和风湿性关节炎治疗的研究。一旦成行,分析人士估计这一药物的年销售总额将达10亿美元。

然而,就单牛皮癣市场来说,或许secukinumab的优势只会昙花一现,因为许多生物技术公司也正在进行IL-17类抗炎症药物的研发。如安进和阿斯利康公司的brodalumab、礼来公司的ixekizumab、默沙东公司的MK-3222和强生公司的guselkumab等都已处于临床三期研究。


 

 

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